梯度稀释,梯度稀释法的具体步骤

1、如何制备梯度稀释所需的试管稀释液

吸取1毫升的水源水水样，放入9毫升的无菌生理盐水中，进行10倍的稀释。 再吸取1毫升的10倍稀释液，放入9毫升的无菌生理盐水中，进行再次10倍的稀释，得到100倍稀释液。

根据说明书，每管加入等体积的标准品稀释液（培养基）。吸取同体积溶解好的标准品到S1管中，吹打10次混匀，涡旋5S。从S1管中吸取同体积溶液到S2管，吹打10次混匀，涡旋5s。同法稀释S3-S7浓度。

梯度稀释5倍法步骤：如果是粗略的配制溶液，以配置100mL 为例，取100mL容量瓶一个，加入20mL原溶液后加水至容量瓶刻线，将瓶盖盖好然后倒置容量瓶几次即可。

是。根据查询微生物限度检查操作法得知1：100稀释级制备：用移液管取上述1：10稀释级1m，注入含有9ml氯化溶液的试管中，摇晃均匀。

从第三个试管中取一毫升稀释液，滴入第四个试管中，摇均，得到稀释1000倍的菌液，从第四个试管中取一毫升稀释液，滴入第五个试管中，摇均，得到稀释10000倍的菌液，。。根据需要就可以得到所需的菌液。

一般是两倍梯度稀释，第一孔加200ul含有药物的培养液，第二孔加100ul培养液，第三孔加100ul培养液。。从第一孔取100ul加到第二孔混匀，从第二孔取100ul加到第三孔混匀，第三孔取100ul扔掉。。

2、【高中生物】梯度稀释和系列稀释的区别?

1、等比稀释是不会改变溶液的浓度，但是倍比稀释会改变溶液的浓度。区别在于稀释过程中有没有改变溶液浓度。倍比稀释是对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液。

2、细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞，例如100，1000，10000这样以相同的倍数增加。

3、对于逐级稀释还是一步稀释哪个好确是非常值得探讨的重要问题。

3、如何把水源水水样10倍梯度稀释到1:1000?

步骤为：（1）取100-150ml澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。

缓冲液加10ml，1：10ml为十的一次，再取此溶液1ml加10ml稀释为1：100，再取稀释为1：100的溶液1ml，加稀释液10ml，为1：1000，懂？望采纳，谢谢。

粉末状固体物质稀释十倍就是加入10份水即可。十倍稀释是用水将8mL浓硫酸稀释至1000mL，用时再取一定量，如10mL，用水稀释至100mL即可，这样的操作在化学试剂的配制、保存、使用过程中是经常的做法。

取一毫升鲜奶，加九毫升蒸馏水，就配成十倍稀释了，再从十倍中取一毫升加九毫升水就配成百倍稀释了，按步骤再做一次就得到千倍稀释了。

制备梯度稀释液：称取溶剂1g，放入99mL无菌水的三角瓶中，玻璃珠振荡30min，即为稀释10－2的悬液。另取装有5mL无菌水试管4支，用记号笔编上10－10－10－10－6 、10－6 。

对生活饮用水，直接吸取1ml水样于平皿中，加入营养琼脂后混匀，37℃培养24h，进行计数。 对水源水，根据情况对样品进行10倍梯度稀释，选择适宜稀释液1ml，加注平皿，营养琼脂混匀，37℃培养24h，进行计数。

4、5000倍怎么梯度稀释

解：100x50=5000（倍）一共5000倍。分析，已经稀释了100倍，之后又稀释了50倍，那么，二者相乘就是稀释了5000倍。

农药20%每并20克稀释5000倍需要加20*5000/1000=100千克水。

首先取碳源26%的储备餐厨垃圾12克。其次加上离子水30.8毫升稀释到碳源10%，倒入100mL反应釜内胆中，从常温加热到设定开始。最后等待5个小时即可将碳源稀释到5000倍。

5、从土壤中提纯红酵母菌使用梯度稀释原因

因为土壤中的细菌数量非常大，如果不稀释，没法分离得到单菌落。

配制适合酵母菌的选择培养基，如麦芽汁培养基、YPD培养基；土壤中微生物很多，需要对土壤样品进行梯度稀释。

酵母无害，容易生长，空气中、土壤中、水中、动物体内都存在酵母。有氧气或者无氧气都能生存。

观察：用无菌操作法取单菌落置于载玻片中央的无菌水中，混匀后加盖玻片制成水浸片，用低倍镜观察酵母菌的个体形态，做好记录。 纯化：挑取上述单菌落于马铃薯葡萄糖培养基平板划线纯化菌株，置28一30℃，培养1-2d。

活性降低。菌液是用来制作发酵床的原料，菌液是由发酵菌种制作而来的。菌液一直存放在梯度稀释管里，没有外界空气的进入，会使活性降低，施入土壤后没有竞争力，会很快死掉没有菌群优势。