阿曲库铵,阿曲库铵用法与用量

1、阿曲库铵的药物设计原理是()

阿曲库铵和软药原理很相似，都是可以发生新城代谢。本身有治疗作用，能在体内发生代谢，而后以代谢形式排出体外的药物，即为软药。而阿曲库铵作用迅速，起效时间4分钟，体内主要通过霍夫曼消除快速代谢，代谢产物经肾脏排出。

药理作用顺苯磺酸阿曲库铵是一神经肌肉阻滞剂。顺苯磺酸阿曲库铵是中效的、非去极化的、具异嗤啉锑苄酯结构的骨骼肌松弛剂。人体临床研究表明，本品与剂量依赖的组胺释放无关，甚至在剂量高达ED95的8倍时亦是如此。

以此结构为基础，人们从加速药物代谢的角度，设计合成了苯磺阿曲库铵(Atracurium Besylate)为代表的一系列异喹啉类神经肌肉阻断剂。

2、阿曲库铵的药理作用

1、药理作用顺苯磺酸阿曲库铵是一神经肌肉阻滞剂。顺苯磺酸阿曲库铵是中效的、非去极化的、具异喹啉鎓苄酯结构的骨骼肌松弛剂。人体临床研究表明，本品与剂量依赖的组胺释放无关，甚至在剂量高达ED95的8倍时亦是如此。

2、在吸入或复合麻醉条件下，静脉注射顺苯磺阿曲库铵后1～2分钟起效，3～5分钟肌松作用达到高峰，作用时间可维持50分钟。

3、苯磺酸阿曲库铵的药理作用 是一合成双季铵酯型的芐异喹啉化合物，为中时效非去极化型肌松药，起效快。静脉注射后1～2min显效，3～5min肌松作用达高峰，作用时间可维持15min。

4、阿曲库铵有两种分解途径。其一是霍夫曼(Hofmann)消除，即在生理pH和常温下通过盐基催化自然分解，是单纯的化学反应。其二是经血浆中酯酶进行酶性分解。

3、阿曲库铵是利用什么设计的

以此结构为基础，人们从加速药物代谢的角度，设计合成了苯磺阿曲库铵(Atracurium Besylate)为代表的一系列异喹啉类神经肌肉阻断剂。

基于软药原理优化的药物是阿曲库铵。阿曲库铵和软药原理很相似，都是可以发生新城代谢。本身有治疗作用，能在体内发生代谢，而后以代谢形式排出体外的药物，即为软药。

4、苯磺酸阿曲库铵保存

使用指南稀释后的顺苯磺酸阿曲库铵注射液应在聚氯乙烯或聚丙烯容器中存放。在5-25C下，稀释后浓度为0.1～2mg/ml的顺苯磺酸阿曲库铵注射液于至少12小时内，其物理和化学性质稳定。

年。关于苯磺酸阿曲库铵的专利保护期限，我国没有特殊规定，即发明专利保护20年。苯磺酸阿曲库铵，注射剂。适用于气管内插管的肌肉松弛和胸腹部手术所需的肌肉松弛。可静脉注射，静脉滴注。

顺式苯磺酸顺阿曲库铵能使呼吸肌和其它骨骼肌瘫痪，而对意识和痛域没有影响。顺苯磺酸阿曲库铵注射液应仅由麻醉师或在麻醉师及其它熟悉神经肌肉阻滞剂使用的医生指导下给药。

顺苯磺酸阿曲库铵。化学名称：(1R，1’R，2R，2’R)—2，2’—(3，11—二氧代—4，10—二氧十三烷撑)二(1，2，3，4-四氢—6，7-二甲氧—2—甲基—1—藜芦基异喹啉)二苯磺酸盐。

本品的主要成份为顺苯磺酸阿曲库铵，其化学名称为：(1R，1’R，2R，2’R)-2，2’-(3，11-二氧代–4，10–二氧十三烷亚甲基)二(1，2，3，4-四氢-6，7-二甲氧–2-甲基–1-藜芦基异喹啉)二苯磺酸盐。

顺苯磺酸阿曲库铵是一神经肌肉阻滞剂。顺苯磺酸阿曲库铵是中效的、非去极化的、具异喹啉鎓苄酯结构的骨骼肌松弛剂。人体临床研究表明，本品与剂量依赖的组胺释放无关，甚至在剂量高达ED95的8倍时亦是如此。

5、产科中较理想的肌肉松弛药是

概述 泮库溴铵为长效的非极化型肌肉松弛药。比筒箭毒堿的作用强5～10倍。静脉注射起效快，临床用于多种外科手术。由于心血管系统和组胺释放的作用较弱，无神经节阻滞作用，治疗量是较安全的。

药动学 静脉注射后：约20s出现肌肉震颤，1min内起效，维持时间仅约5-10min。大部分被血浆中胆碱酯酶水解，小量以原形经肾脏排出。t1/2β约2-4min。

“十香软筋散”是江湖人给的昵称，医学上叫肌松剂。肌松剂，顾名思义，在临床上常见于麻醉药物联用，会让患者骨骼肌不再受到神经系统的支配，处于完全松弛状态，方便医护人员操作和及时抢救。

常用的麻醉药都具有一定程度的肌肉松弛作用。但是我们传统意义上的肌松药指的是N2胆碱受体阻断药，又称骨骼肌松弛药，这类药作用于神经肌肉接头的突触后膜（运动终板）上的N2受体，阻滞神经冲动的正常传递，导致骨骼肌松弛。