1、根据查询相关公开信息显示,次黄嘌呤是一种DNA碱基修饰物,可以通过DNA甲基化酶将甲基基团添加到DNA上。在PCR扩增中,引物中使用次黄嘌呤可以增加PCR扩增的特异性和选择性,从而提高PCR扩增的效率和准确性。
2、本品尚有升高白细胞、血小板的作用。另外可刺激体内产生抗体和提高肠道对铁的吸收。
3、在培养基中加入适量的次黄嘌呤或cAMP可增加配子体的产生,也有实验证明,cAMP对疟原虫有致死作用,不适用于诱导配子体产生。
4、次黄嘌呤可以通过腺嘌呤脱氨酶或亚硝酸的作用由腺嘌呤脱氨生成,也能通过核苷磷酸化酶使肌苷发生磷酸解而失成。通过黄嘌呤氧比酶可被氧化成尿酸,认为这是嘌呤碱的主要分解途经。
主要反应步骤分为两个阶段:首先合成次黄嘌呤核苷酸(IMP),然后IMP再转变成腺嘌呤核苷酸(AMP)与鸟嘌呤核苷酸(GMP)。
腺苷酸分解产生次黄嘌呤,次黄嘌呤氧化成黄嘌呤。
氧化次黄嘌呤生成黄嘌呤,进而氧化成尿酸的酶,EC1.2.3.2。一种含钼、非血红素铁、无机硫化物、FAD的黄素酶。存在于牛乳、动物特别是鸟类的肝脏与肾脏、昆虫、细菌中。分子量10几万―30几万。
)首先合成次黄嘌呤核苷酸(imp),共经历11步反应,其起始阶段的磷酸核糖焦磷酸(prpp)合成酶和prpp酰胺转移酶是两个关键酶。 2)imp再转变成腺嘌呤核苷酸(amp)和鸟嘌呤核苷酸(gmp)。
一种是因为黄嘌呤—鸟嘌呤核苷酸转移酶缺乏,造成次黄嘌呤生成次黄嘌呤核苷酸减少,合成黄嘌呤、尿酸量增多引起的痛风,称雷—奈综合征。
氰乙酸乙酯与乙醇钠、硫脲经环合反应得到2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶,再经亚硝化、还原、消除、环合,制得6-羟基嘌呤 。
1、在培养基中加入适量的次黄嘌呤或cAMP可增加配子体的产生,也有实验证明,cAMP对疟原虫有致死作用,不适用于诱导配子体产生。
2、对于骨髓瘤细胞以及自身融合细胞而言,由于通常采用的骨髓瘤细胞是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核苷转移酶缺陷型细胞。因此自身没有S途径,且D途径又被氨基蝶呤阻断,所有在HAT培养液中也不能增殖而很快死亡。
3、若得到的引物为:5-NAGSGNGCDTTANCABK-3,则其简并度=4×2×4×3×4×3×2=2304,很明显该条引物的简并度太高不利于 pcr。
4、次黄嘌呤可以同所有的碱基配对,降低引物的退火温度。不 要在引物的3端使用简并碱基,因为3端最后3个碱基的退火足以在错误位点起始PCR。使用较高的引物浓度(1M到3M),因为许多简并混合物中的 引物不是特异性针对目的模板。
5、通常采用杂交瘤技术来制备,杂交瘤(hybridoma)抗体技术是在细胞融合技术的基础上,将具有分泌特异性抗体能力的致敏B细胞和具有无限繁殖能力的骨髓瘤细胞融合为B细胞杂交瘤。
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